5.5.3　采样点位布设时，应符合本标准第4章的规定。 现行

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5.7.1　样本采集、保存与运输全过程中，均应填写完整记录，记录样式可符合本标准附录A的规定。 现行

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5.7.2　采样记录应符合下列规定：1　采样器厂家、型号、设备状态应明确；2　采样日期和起止时间应准确；3　每个样本应有唯一标识；4 现行

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6.1.1　样本分析前，应根据定性分析和定量分析的不同要求，分别进行预处理。 现行

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6.1.2　以滤膜为采样介质的样本预处理应符合下列规定： 1　样本分析前，应采用低温高速离心、低温振荡等方法，将滤膜表面样本转移至无 现行

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6.1.3　以固体培养基为采样介质的样本预处理应符合下列规定： 1　样本运回实验室后，应立即置于恒温培养箱中，放置时应保持采样面向下 现行

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6.1.4　以液体为采样介质的样本预处理应符合下列规定： 1　样本运回实验室后，依据分析目标，应选择立即培养或低温保藏； 2　培养应 现行

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6.2.1　生物气溶胶中微生物定性分析可选择生理生化鉴定和现代分子生物学鉴定。 现行

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6.2.2　表观形貌观测应符合现行行业标准《扫描电子显微镜校准规范》JJF 1916的有关规定。 现行

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6.2.3　生物气溶胶中常见微生物定性分析应符合现行国家标准《颗粒　生物气溶胶采样和分析　通则》GB/T 38517和《环境微生物宏 现行

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