6.2.1　生物气溶胶中微生物定性分析可选择生理生化鉴定和现代分子生物学鉴定。 现行

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6.2.2　表观形貌观测应符合现行行业标准《扫描电子显微镜校准规范》JJF 1916的有关规定。 现行

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6.2.3　生物气溶胶中常见微生物定性分析应符合现行国家标准《颗粒　生物气溶胶采样和分析　通则》GB/T 38517和《环境微生物宏 现行

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6.2.4　生物气溶胶中潜在感染微生物定性分析应符合现行行业标准《临床微生物检验基本技术标准》WS/T 805的有关规定。 现行

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6.3.1　生物气溶胶中微生物定量分析可选择菌落计数、核酸定量和荧光粒子计数。 现行

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6.3.2　菌落计数应符合现行国家标准《颗粒　生物气溶胶采样和分析　通则》GB/T 38517和《室内空气质量标准》GB/T 188 现行

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7.1.1　采样位置应保持固定，不应随意发生变动。 现行

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7.1.2　同一设施或场所多点采样时，各采样点位样本应同步采集。 现行

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7.2.1　形态观测应符合下列规定：1　液体样本应摇匀后制片；2　固体样本应进行均质化处理。 现行

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7.2.2　生化特性分析应符合下列规定：1　固体介质中微生物应制备成菌悬液，液体介质应进行稀释或浓缩成混悬液；2　菌悬液应采用比浊仪 现行

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